تشخیص سندرم سرطان خانوادگی

همانطوریکه در بخش معرفی سندرم سرطان خانوادگی گفته شد علت سرطان می‌تواند مختلف باشد که برای تشخیص سندرم سرطان خانواده باید به عوامل ابتلا توجه داشت.

بعنوان مثال :

• می‌تواند به ایت دلیل باشد که اعضای خانواده رفتارهای خاص یا مواجهه مشترکی دارند که خطر ابتلا را افزایش می دهد ، مانند سیگار کشیدن.
• همچنین خطر سرطان ممکن است تحت تأثیر عواملی مانند چاقی قرار گیرد که در برخی خانواده ها وجود دارد.
• در بعضی موارد هم سرطان توسط ژن غیرطبیعی ایجاد می شود که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.

بعضی اوقات ممکن است بین ژن‌های خاص و مواجهه متقابل باشد.

به عنوان مثال ، برخی از افراد تغییرات ژنی را به ارث می برند که باعث می شود بدن از سموم موجود در دود تنباکو سخت تر شود.

این افراد در صورت سیگار کشیدن احتمال ابتلا به سرطان بیشتر از شخصی است که این تغییرات ژنی را ندارد.

سرطان ها در یک خانواده به شدت با جهش ژنی ارثی مرتبط است که بخشی از سندرم سرطان خانواده است.

موارد خاص سندرم سرطان خانواده

موارد خاصی که احتمال ایجاد سرطان در خانواده را به دلیل سندرم سرطان خانواده بیشتر می‌کند ، مانند:

• بسیاری از موارد از همان نوع سرطان (به خصوص اگر نوع غیر معمول یا نادری از سرطان باشد)
• سرطان هایی که در سنین پایین تر از حد معمول اتفاق می‌افتند (مانند سرطان روده بزرگ در یک جوان ۲۰ ساله)
• بیش از یک نوع سرطان در یک فرد منفرد (مانند زنی که هم سرطان پستان دارد و هم تخمدان)
• سرطان در هر دو جفت اندام (مانند هر دو چشم ، هر دو کلیه یا هر دو پستان) رخ می‌دهد
• بیش از یک سرطان در کودکان در خواهر و برادر (مانند سارکوم در هر دو خواهر و برادر)
• سرطان در جنسیتی که معمولاً تحت تأثیر قرار نمی‌گیرد (مانند سرطان پستان در یک مرد)
• سرطان در بسیاری از نسل‌ها اتفاق می‌افتد (مانند پدربزرگ ، پدر و پسر)

هنگامی که تعیین می‌کنید که آیا سرطان در خانواده شما سرطان وجود دارد یا خیر ، ابتدا برخی از اطلاعات را جمع آوری کنید.

موارد مهم تشخیص سندرم سرطان خانوادگی

برای هر مورد سرطان ، به موارد زیر توجه کنید:

• چه کسی سرطان دارد؟ شما چه نسبتی با هم دارید؟ آنها در کدام طرف خانواده هستند (مادر یا پدر)؟
• چه نوع سرطانی است؟ آیا نادر است؟
• این اقوام چند سال سن داشتند که تشخیص داده شدند؟
• آیا این فرد بیش از یک نوع سرطان داشته است؟
• آیا آنها عوامل خطرزایِ شناخته شده ای برای نوع سرطان خود داشتند (مانند سیگار کشیدن برای سرطان ریه)؟

سرطان در بستگان نزدیک ، مانند پدر و مادر یا خواهر و برادر ، بیش از سرطان در بستگان دورتر ، باعث نگرانی می‌شود.

حتی اگر سرطان از جهش ژنی باشد ، احتمال انتقال آن به شما از طریق نزدیکان دورتر کمتر می‌شود.

به هر طرف خانواده به طور جداگانه نگاه کنید. داشتن دو خویشاوند مبتلا به سرطان اگر در یک طرف خانواده باشند بیشتر نگران کننده است.

به عنوان مثال ، اگر هر دو خویشاوند برادر مادر شما باشند ، بیشتر از اینکه یکی برادر پدر شما باشد و دیگری برادر مادر شما ، نگران کننده است.

نوع سرطان خانوادگی

یکی دیگر از عوامل برای تشخیص سندرم سرطان خانوادگی نوع سرطان است.

اگر بسیاری از بستگان بیشتر از اینکه چندین نوع مختلف سرطان داشته باشند فقط یک نوع سرطان داشته باشند بسیار نگران کننده است.

هنوز هم ، به نظر می‌رسد در برخی از سندرم‌های سرطان خانوادگی ، چند نوع سرطان با هم ترکیب می‌شوند.

مثلاً ، سرطان پستان و سرطان تخمدان در خانواده‌هایی با سندرم سرطان پستان و تخمدان ارثی (HBOC) وجود دارد.

سرطان روده بزرگ و آندومتر در سندرم لینچ (که به عنوان سرطان روده بزرگ غیر پولیپوز غیر ارثی یا HNPCC نیز شناخته می‌شود) با هم ترکیب می شوند.

با همین حساب ، بیش از یک مورد از همان سرطان نادر نگران کننده تر از موارد سرطان شایع است.

برای برخی از سرطان های نادر ، خطر ابتلا به سندرم سرطان در خانواده حتی با یک مورد هم نسبتاً زیاد است.

سن فرد مبتلا به سرطان

سن فردی که سرطان در آن تشخیص داده می شود نیز مهم است. به عنوان مثال ، سرطان روده بزرگ معمولاً در افراد زیر ۳۰ سال نادر است.

داشتن بستگان نزدیک زیر ۳۰ سال مبتلا به سرطان روده بزرگ می‌تواند نشانه سندرم سرطان ارثی باشد.

از طرف دیگر ، سرطان پروستات در مردان مسن بسیار شایع است ، بنابراین اگر پدر و برادر او هر دو در ۸۰ سالگی سرطان پروستات داشته باشند ، احتمال تغییر در ارث بر روی ژن کمتر است.

تومورهای خوش خیم

انواع خاصی از تومورهای خوش خیم (و نه سرطانی) و شرایط پزشکی نیز گاهی اوقات بخشی از سندرم سرطان خانواده هستند.

به عنوان مثال ، افراد مبتلا به نئوپلازی غدد درون ریز متعدد ، سندرم نوع II (MEN II) در معرض خطر بالایی از نوع خاصی از سرطان تیروئید هستند.

آنها ممکن است تومورهای خوش خیم غدد پاراتیروئید ایجاد کنند و نیز می‌توانند تومورهایی در غدد فوق کلیوی به نام فئوکروموسیتوما داشته باشند که معمولاً خوش خیم هستند.

برای تشخیص درست سندرم سرطان خانوادگی هنگامی که بسیاری از بستگان به یک نوع سرطان مبتلا هستند ، باید توجه داشته باشید که آیا سرطان می‌تواند به یک عامل خطرزا مرتبط باشد یا خیر؟

به عنوان مثال ، سرطان ریه معمولاً به دلیل استعمال دخانیات ایجاد می‌شود ، بنابراین موارد متعددی از سرطان ریه در خانواده ای از افراد سیگاری که به شدت سیگار می کشند بیشتر به دلیل سیگار کشیدن است تا یک تغییر ژن ارثی.

اقتباس شده از : cancer